临床试验患者招募:免费使用抗癌新药

什么是临床招募?

至今为止,人类已经发现和研发出了成千上万种药物,在药的帮助下,我们得以战胜疾病,延续生命。

根据网上的资料记载和推测,中华民族在东汉时期的平均寿命是22岁;唐朝27岁;宋代30岁;清代33岁;甚至在民国时期也才35岁。到1985年我国人均寿命68.92岁,2010年,超过70岁。

虽说战乱也是影响寿命的一大因素,但不断出现的新药,确实帮了人类的大忙。

 

然而,我们是如何去识别药物,或者说如何判断一个药物是否有效呢?从古至今,唯一的办法就是尝试。中国人最早的神话传说里,就曾有神农曾经为了生病的人民尝遍百草,最后因断肠草而逝世的故事。

 

但医学发展到今天,我们肯定不会再像神农一样去盲试,新药的出现一定是基于一项长期而且细致的医学研究,在经历了长达数年的理论研究和动物实验之后,临床试验一般是这项研究的最后一步。

 

所以,根本上讲,临床试验就是一项医学研究最后的试药阶段,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。

 

临床招募安全吗?

看到这里,很多人肯定会觉得临床试验安全性很低,参与试验就像是“小白鼠”,有着极高的风险。

其实并不是,参与试验的风险,比大家想象中要小很多。

 

临床试验一般分为1、2、3期,随着试验的逐步进展,对药物效果和风险理解增多,成功的概率也更高,所以,参与后期临床试验的患者,可以说更加安全。

即便是1期临床,也要先在动物身上试验验证安全才行,用药时也会从低剂量开始测试,在确定安全后才会增加,不会一上来就给患者用危险的剂量。

 

而且,在癌症临床招募这个领域里,由于肿瘤的异质性,每一个患者对药厂来说都是非常昂贵的!在美国,美味参与临床试验的患者,大约要花费药厂10万美元左右,在中国,也要4万美元。

所以药厂一定会尽全力让患者安全,对受试者视若珍宝,他们甚至比患者和家属,更加希望试验能够成功。

 

被分到对照组怎么办?

新药的临床试验,一般都会设置试验组合对照组,绝大多数对照组采用的都是“目前最常用的标准疗法”,这样对比下来,才知道新药的效果是不是更好。

很多患者都会担心,如果被分到对照组,会耽误患者的时间,延误病情。

但其实,很多临床试验也是单臂的,没有对照组,即使有,对照组采用的也是目前的标准疗法,患者不参与临床试验,用的也将会是标准疗法,而且参与试验药物还会免费。

所以,分到对照组,至少是可以免费用药,而且是目前的“标准疗法”。

而即便是分到了对照组,如果标准疗法确定无效,也可能会“交叉”到新药组,使用新药进行治疗。

总之,临床试验会尽最大可能保护参与试验患者的利益。

 

怎么报名临床试验?

临床招募需要特定的癌种类型,特定肿瘤分期,有时候还会要求基因突变,或者病人之前或者之后治疗经历。

 

因此在这里提醒大家,这是一个重点:在标准治疗后,或者首次确诊时,一定要尽量报名参加临床试验。如果使用过其他的药物,有可能就不适合入组了。

 

入组之前,会进行相应的病历筛选,安排病人重新进行检测。这些一般都是免费的。

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